ICD-10-GM Alpha 2026

Hämoglobin vom AS-GenotypPrimärschlüssel

72441Hämoglobin vom AS-Genotyp

PrimärschlüsselPrimär†:D57.3

111747

Hb-AS-ErbanlagePrimärschlüssel

111747Hb-AS-Erbanlage

PrimärschlüsselPrimär†:D57.3

84983

Hb-S-ErbanlagePrimärschlüssel

84983Hb-S-Erbanlage

PrimärschlüsselPrimär†:D57.3

95770

Heterozygote SichelzellenkrankheitPrimärschlüssel

95770Heterozygote Sichelzellenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D57.3

72525

Heterozygotes Hämoglobin SPrimärschlüssel

72525Heterozygotes Hämoglobin S

PrimärschlüsselPrimär†:D57.3

23983

SichelzellenerbanlagePrimärschlüssel

23983Sichelzellenerbanlage

PrimärschlüsselPrimär†:D57.3

23984

SichelzellenheterozygotiePrimärschlüssel

23984Sichelzellenheterozygotie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.3

69825

Elliptozytose durch SichelzellenkrankheitPrimärschlüssel

69825Elliptozytose durch Sichelzellenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D57.8

91661

Sichelzellenerbanlage mit ElliptozytosePrimärschlüssel

91661Sichelzellenerbanlage mit Elliptozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D57.8

91660

Sichelzellenerbanlage mit SphärozytosePrimärschlüssel

91660Sichelzellenerbanlage mit Sphärozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D57.8

82796

Primär†:D57.8 Stern*:H36.8*

Sphärozytose bei SichelzellenkrankheitPrimärschlüssel

82796Sphärozytose bei Sichelzellenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D57.8

85105

Proliferative SichelzellenretinopathieKreuz / Stern

85105Proliferative Sichelzellenretinopathie

Kreuz / SternPrimär†:D57.8 Stern*:H36.8*

85106

Primär†:D57.8 Stern*:M14.09*

Gichtarthropathie bei SichelzellenkrankheitKreuz / Stern

85106Gichtarthropathie bei Sichelzellenkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:D57.8 Stern*:M14.09*

85104

Primär†:D57.8 Stern*:N08.2*

Glomeruläre Krankheit bei SichelzellenkrankheitKreuz / Stern

85104Glomeruläre Krankheit bei Sichelzellenkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:D57.8 Stern*:N08.2*

92332

Primär†:D57.8 Stern*:N08.2*

Glomerulonephritis bei SichelzellenkrankheitKreuz / Stern

92332Glomerulonephritis bei Sichelzellenkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:D57.8 Stern*:N08.2*

72084

Acholurische familiäre GelbsuchtPrimärschlüssel

72084Acholurische familiäre Gelbsucht

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

73530

Acholurischer familiärer IkterusPrimärschlüssel

73530Acholurischer familiärer Ikterus

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

84985

Angeborener hämolytischer IkterusPrimärschlüssel

84985Angeborener hämolytischer Ikterus

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

85107

Angeborener sphärozytärer hämolytischer IkterusPrimärschlüssel

85107Angeborener sphärozytärer hämolytischer Ikterus

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

64280

Familiäre SphärozytosePrimärschlüssel

64280Familiäre Sphärozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

1849

Gänsslen-Erbsyndrom [Kugelzellenanämie]Primärschlüssel

1849Gänsslen-Erbsyndrom [Kugelzellenanämie]

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

1844

Hämolytische familiäre GelbsuchtPrimärschlüssel

1844Hämolytische familiäre Gelbsucht

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

1847

Hämolytische konstitutionelle AnämiePrimärschlüssel

1847Hämolytische konstitutionelle Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

1845

Hämolytischer familiärer IkterusPrimärschlüssel

1845Hämolytischer familiärer Ikterus

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

84984

Hämolytischer IkterusPrimärschlüssel

84984Hämolytischer Ikterus

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

1848

Hämolytischer konstitutioneller IkterusPrimärschlüssel

1848Hämolytischer konstitutioneller Ikterus

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

67294

Hereditäre Sphärozyten-AnämiePrimärschlüssel

67294Hereditäre Sphärozyten-Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

1846

Hereditäre SphärozytosePrimärschlüssel

1846Hereditäre Sphärozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

90844

Kongenitale hämolytische AnämiePrimärschlüssel

90844Kongenitale hämolytische Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

92299

Kongenitale hämolytische GelbsuchtPrimärschlüssel

92299Kongenitale hämolytische Gelbsucht

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

64292

Kongenitale SphärozytosePrimärschlüssel

64292Kongenitale Sphärozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

11130

KugelzellenanämiePrimärschlüssel

11130Kugelzellenanämie

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

11132

KugelzellenkrankheitPrimärschlüssel

11132Kugelzellenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

81930

Minkowski-Chauffard-Gänsslen-SyndromPrimärschlüssel

81930Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

1843

Minkowski-Chauffard-SyndromPrimärschlüssel

1843Minkowski-Chauffard-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

11131

SphärozytosePrimärschlüssel

11131Sphärozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

82797

Sphärozytose bei HämoglobinkrankheitPrimärschlüssel

82797Sphärozytose bei Hämoglobinkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D58.0

84987

Angeborene ElliptozytosePrimärschlüssel

84987Angeborene Elliptozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D58.1

84986

Angeborene OvalozytosePrimärschlüssel

84986Angeborene Ovalozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D58.1

13798

Dresbach-SyndromPrimärschlüssel

13798Dresbach-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D58.1

67295

Elliptozyten-AnämiePrimärschlüssel

67295Elliptozyten-Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D58.1

13796

ElliptozytosePrimärschlüssel

13796Elliptozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D58.1

99811

Hämoglobin-C-Erbanlage mit ElliptozytosePrimärschlüssel

99811Hämoglobin-C-Erbanlage mit Elliptozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D58.1

95803

Hämoglobin-ElliptozytosePrimärschlüssel

95803Hämoglobin-Elliptozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D58.1

119338

HE [Hereditäre Elliptozytose]Primärschlüssel

119338HE [Hereditäre Elliptozytose]

PrimärschlüsselPrimär†:D58.1

1850

Hereditäre ElliptozytosePrimärschlüssel

1850Hereditäre Elliptozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D58.1

64262

Hereditäre OvalozytosePrimärschlüssel

64262Hereditäre Ovalozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D58.1

64294

Kongenitale ElliptozytosePrimärschlüssel

64294Kongenitale Elliptozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D58.1

64293

Kongenitale OvalozytosePrimärschlüssel

64293Kongenitale Ovalozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D58.1

70533

Ovale hereditäre ErythrozytosePrimärschlüssel

70533Ovale hereditäre Erythrozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D58.1

13797

OvalozytosePrimärschlüssel

13797Ovalozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D58.1

126077

Südostasiatische OvalozytosePrimärschlüssel

126077Südostasiatische Ovalozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D58.1

84991

Anomales HämoglobinPrimärschlüssel

84991Anomales Hämoglobin

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

91664

Hämoglobin-C-ErbanlagePrimärschlüssel

91664Hämoglobin-C-Erbanlage

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

126079

Hämoglobin-C-KrankheitPrimärschlüssel

126079Hämoglobin-C-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

126080

Hämoglobin-D-KrankheitPrimärschlüssel

126080Hämoglobin-D-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

126081

Hämoglobin-E-KrankheitPrimärschlüssel

126081Hämoglobin-E-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

95804

Hämoglobinkrankheit a.n.k.Primärschlüssel

95804Hämoglobinkrankheit a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

14107

Hämoglobinopathie a.n.k.Primärschlüssel

14107Hämoglobinopathie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

126082

Hämoglobinopathie Toms RiverPrimärschlüssel

126082Hämoglobinopathie Toms River

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

85108

Hämolytische Anämie durch instabile HämoglobinePrimärschlüssel

85108Hämolytische Anämie durch instabile Hämoglobine

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

90970

Hämolytische Anämie vom Stransky-Regala-TypPrimärschlüssel

90970Hämolytische Anämie vom Stransky-Regala-Typ

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

84990

Hb-C-KrankheitPrimärschlüssel

84990Hb-C-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

84989

Hb-D-KrankheitPrimärschlüssel

84989Hb-D-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

84988

Hb-E-KrankheitPrimärschlüssel

84988Hb-E-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

130683

Hb-Köln-KrankheitPrimärschlüssel

130683Hb-Köln-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

75486

Hb-KrankheitPrimärschlüssel

75486Hb-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

116756

Hb-Zürich-AnomaliePrimärschlüssel

116756Hb-Zürich-Anomalie

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

126078

Heinz-Körper-AnämiePrimärschlüssel

126078Heinz-Körper-Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

136830

Homozygote Hb-O-Arab-KrankheitPrimärschlüssel

136830Homozygote Hb-O-Arab-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

95871

Instabile hämolytische HämoglobinkrankheitPrimärschlüssel

95871Instabile hämolytische Hämoglobinkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

68203

Kongenitale Heinz-Körper-AnämiePrimärschlüssel

68203Kongenitale Heinz-Körper-Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

68204

Kongenitale Innenkörper-AnämiePrimärschlüssel

68204Kongenitale Innenkörper-Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

91662

Pathologische Hämoglobin-Erbanlage a.n.k.Primärschlüssel

91662Pathologische Hämoglobin-Erbanlage a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

95771

Primär†:D58.2 Stern*:M36.3*

Pathologische Hämoglobinkrankheit a.n.k.Primärschlüssel

95771Pathologische Hämoglobinkrankheit a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:D58.2

90459

Arthritis bei einer Hämoglobinopathie a.n.k.Kreuz / Stern

90459Arthritis bei einer Hämoglobinopathie a.n.k.

Kreuz / SternPrimär†:D58.2 Stern*:M36.3*

90460

Primär†:D58.2 Stern*:M36.3*

Arthropathie bei einer Hämoglobinopathie a.n.k.Kreuz / Stern

90460Arthropathie bei einer Hämoglobinopathie a.n.k.

Kreuz / SternPrimär†:D58.2 Stern*:M36.3*

100455

Primär†:D58.2 Stern*:M90.49*

Knochennekrose bei Hämoglobinopathie a.n.k.Kreuz / Stern

100455Knochennekrose bei Hämoglobinopathie a.n.k.

Kreuz / SternPrimär†:D58.2 Stern*:M90.49*

129278

Atypisches hämolytisch-urämisches SyndromPrimärschlüssel

129278Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D58.8

134369

Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom mit Anti-Faktor-H-AntikörpernPrimärschlüssel

134369Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom mit Anti-Faktor-H-Antikörpern

PrimärschlüsselPrimär†:D58.8

126087

Familiäre PseudohyperkaliämiePrimärschlüssel

126087Familiäre Pseudohyperkaliämie

PrimärschlüsselPrimär†:D58.8

133141

Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-MutationPrimärschlüssel

133141Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mutation

PrimärschlüsselPrimär†:D58.8

133140

Hämolytisch-urämisches Syndrom mit Diacylglycerolkinase-epsilon-MutationPrimärschlüssel

133140Hämolytisch-urämisches Syndrom mit Diacylglycerolkinase-epsilon-Mutation

PrimärschlüsselPrimär†:D58.8

126085

Hereditäre Kryohydrozytose mit normalem StomatinPrimärschlüssel

126085Hereditäre Kryohydrozytose mit normalem Stomatin

PrimärschlüsselPrimär†:D58.8

126086

Hereditäre Kryohydrozytose mit reduziertem StomatinPrimärschlüssel

126086Hereditäre Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin

PrimärschlüsselPrimär†:D58.8

119968

Hereditäre StomatozytosePrimärschlüssel

119968Hereditäre Stomatozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D58.8

126084

Hereditäre XerozytosePrimärschlüssel

126084Hereditäre Xerozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D58.8

128820

Rh [Rhesus]-null-SyndromPrimärschlüssel

128820Rh [Rhesus]-null-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D58.8

10958

StomatozytosePrimärschlüssel

10958Stomatozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D58.8

133177

Überhydrierte hereditäre StomatozytosePrimärschlüssel

133177Überhydrierte hereditäre Stomatozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D58.8

126083

Waters-West-SyndromPrimärschlüssel

126083Waters-West-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D58.8

90797

Chronische hämolytische AnämiePrimärschlüssel

90797Chronische hämolytische Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D58.9

1853

Hämolytische AnämiePrimärschlüssel

1853Hämolytische Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D58.9

1855

Hämolytische familiäre AnämiePrimärschlüssel

1855Hämolytische familiäre Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D58.9

1854