ICD-10-GM Alpha 2017

ErythrozytophagiePrimärschlüssel

17534Erythrozytophagie

PrimärschlüsselPrimär†:D75.9

81066

Hämatologische StörungPrimärschlüssel

81066Hämatologische Störung

PrimärschlüsselPrimär†:D75.9

75508

KnochenmarkkrankheitPrimärschlüssel

75508Knochenmarkkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D75.9

31621

Krankheit der blutbildenden OrganePrimärschlüssel

31621Krankheit der blutbildenden Organe

PrimärschlüsselPrimär†:D75.9

75597

Krankheit der hämatopoetischen OrganePrimärschlüssel

75597Krankheit der hämatopoetischen Organe

PrimärschlüsselPrimär†:D75.9

111651

Krankheit des Blutes und der blutbildenden OrganePrimärschlüssel

111651Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe

PrimärschlüsselPrimär†:D75.9

75825

LeistendrüsenkrankheitPrimärschlüssel

75825Leistendrüsenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D75.9

81068

Störung der blutbildenden OrganePrimärschlüssel

81068Störung der blutbildenden Organe

PrimärschlüsselPrimär†:D75.9

109598

Störung der BlutbildungPrimärschlüssel

109598Störung der Blutbildung

PrimärschlüsselPrimär†:D75.9

21129

Primär†:D75.9 Stern*:M36.3*

ThrombozytosePrimärschlüssel

21129Thrombozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D75.9

90434

Arthritis bei einer Blutkrankheit a.n.k.Kreuz / Stern

90434Arthritis bei einer Blutkrankheit a.n.k.

Kreuz / SternPrimär†:D75.9 Stern*:M36.3*

90432

Primär†:D75.9 Stern*:M36.3*

Arthritis bei einer Hämatopathie a.n.k.Kreuz / Stern

90432Arthritis bei einer Hämatopathie a.n.k.

Kreuz / SternPrimär†:D75.9 Stern*:M36.3*

90433

Primär†:D75.9 Stern*:M36.3*

Arthropathie bei einer Blutkrankheit a.n.k.Kreuz / Stern

90433Arthropathie bei einer Blutkrankheit a.n.k.

Kreuz / SternPrimär†:D75.9 Stern*:M36.3*

119736

Familiäre hämophagozytische LymphohistiozytosePrimärschlüssel

119736Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D76.1

73464

Familiäre hämophagozytäre RetikulosePrimärschlüssel

73464Familiäre hämophagozytäre Retikulose

PrimärschlüsselPrimär†:D76.1

119758

FHL [Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose]Primärschlüssel

119758FHL [Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose]

PrimärschlüsselPrimär†:D76.1

72479

Histiozytose mononukleärer Phagozyten a.n.k.Primärschlüssel

72479Histiozytose mononukleärer Phagozyten a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:D76.1

116501

Hämophagozytose-SyndromPrimärschlüssel

116501Hämophagozytose-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D76.1

1956

Hämophagozytäre LymphohistiozytosePrimärschlüssel

1956Hämophagozytäre Lymphohistiozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D76.1

83482

Primär†:D76.2

Hämophagozytäres Syndrom bei InfektionPrimärschlüssel

83482Hämophagozytäres Syndrom bei Infektion

PrimärschlüsselPrimär†:D76.2

16061

HistiozytosePrimärschlüssel

16061Histiozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

72481

Histiozytose-Syndrom a.n.k.Primärschlüssel

72481Histiozytose-Syndrom a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

19475

NasenxanthogranulomatosePrimärschlüssel

19475Nasenxanthogranulomatose

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

10875

RetikulohistiozytomPrimärschlüssel

10875Retikulohistiozytom

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

72742

Retikulohistiozytäres GranulomPrimärschlüssel

72742Retikulohistiozytäres Granulom

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

85012

Riesenzellen-RetikulohistiozytomPrimärschlüssel

85012Riesenzellen-Retikulohistiozytom

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

117671

Rosaï-Dorfman-Destombes-KrankheitPrimärschlüssel

117671Rosaï-Dorfman-Destombes-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

118136

Rosaï-Dorfman-KrankheitPrimärschlüssel

118136Rosaï-Dorfman-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

31235

Rosai-Dorfman-SyndromPrimärschlüssel

31235Rosai-Dorfman-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

117606

SHML [Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie]Primärschlüssel

117606SHML [Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie]

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

20812

SinushistiozytosePrimärschlüssel

20812Sinushistiozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

72480

Sinushistiozytose mit massiver LymphadenopathiePrimärschlüssel

72480Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

23121

XanthogranulomPrimärschlüssel

23121Xanthogranulom

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

119737

Agammaglobulinämie Typ BrutonPrimärschlüssel

119737Agammaglobulinämie Typ Bruton

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

67700

Autosomal-rezessive AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

67700Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

66554

Bruton-Typ der AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

66554Bruton-Typ der Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

31622

Bruton-Typ des Antikörpermangel-SyndromsPrimärschlüssel

31622Bruton-Typ des Antikörpermangel-Syndroms

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

66555

Hereditäre AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

66555Hereditäre Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

1957

Hereditäre HypogammaglobulinämiePrimärschlüssel

1957Hereditäre Hypogammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

96297

Hereditärer Mangel an Gammaglobulinen im BlutPrimärschlüssel

96297Hereditärer Mangel an Gammaglobulinen im Blut

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

100900

Hereditäres agammaglobulinämisches Antikörpermangel-SyndromPrimärschlüssel

100900Hereditäres agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

91663

Hereditäres Fehlen von Gammaglobulinen im BlutPrimärschlüssel

91663Hereditäres Fehlen von Gammaglobulinen im Blut

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

100901

Hereditäres hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-SyndromPrimärschlüssel

100901Hereditäres hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

66868

Kongenitale geschlechtsgebundene AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

66868Kongenitale geschlechtsgebundene Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

67701

Schweizer Typ der AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

67701Schweizer Typ der Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

67706

X-chromosomal-gebundene AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

67706X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

67707

X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie mit WachstumshormonmangelPrimärschlüssel

67707X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie mit Wachstumshormonmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

16021

AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

16021Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

90971

Agammaglobulinämie mit immunglobulin-positiven B-LymphozytenPrimärschlüssel

90971Agammaglobulinämie mit immunglobulin-positiven B-Lymphozyten

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

93660

Agammaglobulinämisches Antikörpermangel-SyndromPrimärschlüssel

93660Agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

68288

Common variable AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

68288Common variable Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

68289

CVAgamma [Common variable Agammaglobulinämie]Primärschlüssel

68289CVAgamma [Common variable Agammaglobulinämie]

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

66583

Erworbene AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

66583Erworbene Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

70591

Fehlen der Gammaglobuline im BlutPrimärschlüssel

70591Fehlen der Gammaglobuline im Blut

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

77177

Gammaglobulinmangel im BlutPrimärschlüssel

77177Gammaglobulinmangel im Blut

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

27833

HypogammaglobulinämiePrimärschlüssel

27833Hypogammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

81790

Hypogammaglobulinämie-SyndromPrimärschlüssel

81790Hypogammaglobulinämie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

93661

Hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-SyndromPrimärschlüssel

93661Hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

66556

Nichtfamiliäre AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

66556Nichtfamiliäre Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

1958

Nichtfamiliäre HypogammaglobulinämiePrimärschlüssel

1958Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

66584

Primär†:D80.1 Stern*:M14.8*

Sekundäre AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

66584Sekundäre Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

90435

Arthritis bei HypogammaglobulinämieKreuz / Stern

90435Arthritis bei Hypogammaglobulinämie

Kreuz / SternPrimär†:D80.1 Stern*:M14.8*

101464

Primär†:D80.1 Stern*:M36.8*

Systemische Krankheit des Bindegewebes bei HypogammaglobulinämieKreuz / Stern

101464Systemische Krankheit des Bindegewebes bei Hypogammaglobulinämie

Kreuz / SternPrimär†:D80.1 Stern*:M36.8*

27835

Primär†:D80.2

IgA [Immunglobulin A]-MangelPrimärschlüssel

27835IgA [Immunglobulin A]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D80.2

27834

Primär†:D80.2

Immunglobulin-A-MangelPrimärschlüssel

27834Immunglobulin-A-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D80.2

119738

Primär†:D80.2

Selektiver Immunglobulin A-MangelPrimärschlüssel

119738Selektiver Immunglobulin A-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D80.2

96830

Primär†:D80.3

Mangel an Immunglobulin GPrimärschlüssel

96830Mangel an Immunglobulin G

PrimärschlüsselPrimär†:D80.3

27837

Primär†:D80.4

IgM [Immunglobulin M]-MangelPrimärschlüssel

27837IgM [Immunglobulin M]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D80.4

27836

Primär†:D80.4

Immunglobulin-M-MangelPrimärschlüssel

27836Immunglobulin-M-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D80.4

119431

HIGM [Hyper-IgM-Syndrom] Typ 4Primärschlüssel

119431HIGM [Hyper-IgM-Syndrom] Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:D80.5

119879

Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen InfektionenPrimärschlüssel

119879Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen

PrimärschlüsselPrimär†:D80.5

119871

Hyper-IgM-Syndrom Typ 4Primärschlüssel

119871Hyper-IgM-Syndrom Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:D80.5

98137

Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin MPrimärschlüssel

98137Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M

PrimärschlüsselPrimär†:D80.5

96198

Antikörpermangel bei HypergammaglobulinämiePrimärschlüssel

96198Antikörpermangel bei Hypergammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.6

96298

Antikörpermangel bei NormogammaglobulinämiePrimärschlüssel

96298Antikörpermangel bei Normogammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.6

100218

Humoraler Immundefekt mit HypergammaglobulinämiePrimärschlüssel

100218Humoraler Immundefekt mit Hypergammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.6

100219

Humoraler Immundefekt mit NormogammaglobulinämiePrimärschlüssel

100219Humoraler Immundefekt mit Normogammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.6

119806

Primär†:D80.7

Transiente Hypogammaglobulinämie der KindheitPrimärschlüssel

119806Transiente Hypogammaglobulinämie der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:D80.7

73161

Primär†:D80.7

Transitorische Hypogammaglobulinämie im SäuglingsalterPrimärschlüssel

73161Transitorische Hypogammaglobulinämie im Säuglingsalter

PrimärschlüsselPrimär†:D80.7

120022

Primär†:D80.8

Defekt der schweren ImmunglobulinkettePrimärschlüssel

120022Defekt der schweren Immunglobulinkette

PrimärschlüsselPrimär†:D80.8

69047

Primär†:D80.8

Kappa-Leichtketten-DefektPrimärschlüssel

69047Kappa-Leichtketten-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D80.8

76328

Primär†:D80.8

Kappa-Leichtketten-MangelPrimärschlüssel

76328Kappa-Leichtketten-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D80.8

31623

AntikörperimmundefektPrimärschlüssel

31623Antikörperimmundefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D80.9

27832

AntikörpermangelPrimärschlüssel

27832Antikörpermangel

PrimärschlüsselPrimär†:D80.9

73576

Humoraler ImmundefektPrimärschlüssel

73576Humoraler Immundefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D80.9

96283

Humoraler ImmunitätsmangelPrimärschlüssel

96283Humoraler Immunitätsmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D80.9

77328

Immundefekt mit AntikörpermangelPrimärschlüssel

77328Immundefekt mit Antikörpermangel

PrimärschlüsselPrimär†:D80.9

1961

Kombiniertes Antikörpermangel-SyndromPrimärschlüssel

1961Kombiniertes Antikörpermangel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D80.9

1959

Primär†:D80.9 Stern*:M36.8*

Mangel an humoralen AntikörpernPrimärschlüssel

1959Mangel an humoralen Antikörpern

PrimärschlüsselPrimär†:D80.9

84303

Systemkrankheit des Bindegewebes bei HypogammaglobulinämieKreuz / Stern

84303Systemkrankheit des Bindegewebes bei Hypogammaglobulinämie

Kreuz / SternPrimär†:D80.9 Stern*:M36.8*

98138

Primär†:D81.0

Schwerer kombinierter Immundefekt mit retikulärer DysgenesiePrimärschlüssel

98138Schwerer kombinierter Immundefekt mit retikulärer Dysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:D81.0

119976

Cernunnos-MangelPrimärschlüssel

119976Cernunnos-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D81.1

119974

Cernunnos/XLF-MangelPrimärschlüssel

119974Cernunnos/XLF-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D81.1

119975

Ligase 4-SyndromPrimärschlüssel

119975Ligase 4-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D81.1

120052

Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Sensitivität gegenüber ionisierender StrahlungPrimärschlüssel

120052Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Sensitivität gegenüber ionisierender Strahlung

PrimärschlüsselPrimär†:D81.1

120051

Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und StrahlenempfindlichkeitPrimärschlüssel

120051Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Strahlenempfindlichkeit

PrimärschlüsselPrimär†:D81.1

98139

Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger T- und B-Zellen-ZahlPrimärschlüssel

98139Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl

PrimärschlüsselPrimär†:D81.1

119872

Schwerer kombinierter Immundefekt T-B-Primärschlüssel

119872Schwerer kombinierter Immundefekt T-B-

PrimärschlüsselPrimär†:D81.1

119873