ICD-10-GM Alpha 2016

Alymphocytosis thymicaPrimärschlüssel

27852Alymphocytosis thymica

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

27851

Alymphoplasia thymicaPrimärschlüssel

27851Alymphoplasia thymica

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

27850

Di-George-SyndromPrimärschlüssel

27850Di-George-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

27853

Lymphoblastische zytologische hereditäre DysgenesiePrimärschlüssel

27853Lymphoblastische zytologische hereditäre Dysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

68619

Parathyreoid-thymische AplasiePrimärschlüssel

68619Parathyreoid-thymische Aplasie

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

83491

Syndrom des pharyngobranchialen KiemenbogensPrimärschlüssel

83491Syndrom des pharyngobranchialen Kiemenbogens

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

81894

Syndrom des vierten KiemenbogensPrimärschlüssel

81894Syndrom des vierten Kiemenbogens

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

84204

ThymusalymphoplasiePrimärschlüssel

84204Thymusalymphoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

21139

ThymusaplasiePrimärschlüssel

21139Thymusaplasie

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

68380

Thymusaplasie mit ImmundefektPrimärschlüssel

68380Thymusaplasie mit Immundefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

21143

ThymusdysplasiePrimärschlüssel

21143Thymusdysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

69780

Thymusdysplasie mit ImmundefektPrimärschlüssel

69780Thymusdysplasie mit Immundefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

73451

Thymushypoplasie mit ImmundefektPrimärschlüssel

73451Thymushypoplasie mit Immundefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

1962

Primär†:D82.2

Immundefekt mit disproportioniertem MinderwuchsPrimärschlüssel

1962Immundefekt mit disproportioniertem Minderwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:D82.2

95856

Primär†:D82.3

Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-VirusPrimärschlüssel

95856Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-Virus

PrimärschlüsselPrimär†:D82.3

1963

Primär†:D82.3

X-chromosomal gebundene LymphoproliferationPrimärschlüssel

1963X-chromosomal gebundene Lymphoproliferation

PrimärschlüsselPrimär†:D82.3

84298

Primär†:D82.3

X-chromosomal-gebundene lymphoproliferative KrankheitPrimärschlüssel

84298X-chromosomal-gebundene lymphoproliferative Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D82.3

119420

Autosomal-rezessives HIES [Hyperimmunglobulin E-Syndrom]Primärschlüssel

119420Autosomal-rezessives HIES [Hyperimmunglobulin E-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:D82.4

81749

Hiob-SyndromPrimärschlüssel

81749Hiob-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D82.4

27854

Hyperimmunglobulin-E-SyndromPrimärschlüssel

27854Hyperimmunglobulin-E-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D82.4

81829

IgE [Immunglobulin E]-SyndromPrimärschlüssel

81829IgE [Immunglobulin E]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D82.4

98142

Primär†:D83.0

Variabler Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B-Zellen-Zahl und -FunktionPrimärschlüssel

98142Variabler Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B-Zellen-Zahl und -Funktion

PrimärschlüsselPrimär†:D83.0

98145

Primär†:D83.1

Variabler Immundefekt mit überwiegend immunregulatorischer T-Zell-StörungPrimärschlüssel

98145Variabler Immundefekt mit überwiegend immunregulatorischer T-Zell-Störung

PrimärschlüsselPrimär†:D83.1

98144

Primär†:D83.2

Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B-ZellenPrimärschlüssel

98144Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B-Zellen

PrimärschlüsselPrimär†:D83.2

98143

Primär†:D83.2

Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen T-ZellenPrimärschlüssel

98143Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen T-Zellen

PrimärschlüsselPrimär†:D83.2

73575

Primär†:D83.9

Common variable immunodeficiencyPrimärschlüssel

73575Common variable immunodeficiency

PrimärschlüsselPrimär†:D83.9

119342

Primär†:D83.9

CVID [Common variable immunodeficiency]Primärschlüssel

119342CVID [Common variable immunodeficiency]

PrimärschlüsselPrimär†:D83.9

73574

Primär†:D83.9

Variabler ImmundefektPrimärschlüssel

73574Variabler Immundefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D83.9

27855

Primär†:D84.0

LFA-1 [Lymphozytenfunktion-Antigen-1]-DefektPrimärschlüssel

27855LFA-1 [Lymphozytenfunktion-Antigen-1]-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.0

27856

Primär†:D84.0

Lymphozytenfunktion-Antigen-1 [LFA-1]-DefektPrimärschlüssel

27856Lymphozytenfunktion-Antigen-1 [LFA-1]-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.0

77606

C1-Esterase-Inhibitor-MangelPrimärschlüssel

77606C1-Esterase-Inhibitor-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

77607

C1-INH-MangelPrimärschlüssel

77607C1-INH-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

1967

Hautödem, nicht Quincke-ÖdemPrimärschlüssel

1967Hautödem, nicht Quincke-Ödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

95838

Hereditäre Bannister-KrankheitPrimärschlüssel

95838Hereditäre Bannister-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

94089

Hereditäre LarynxurtikariaPrimärschlüssel

94089Hereditäre Larynxurtikaria

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

94088

Hereditäre Urticaria giganteaPrimärschlüssel

94088Hereditäre Urticaria gigantea

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

96554

Hereditäres akut-essentielles ÖdemPrimärschlüssel

96554Hereditäres akut-essentielles Ödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

96555

Hereditäres akut-umschriebenes ÖdemPrimärschlüssel

96555Hereditäres akut-umschriebenes Ödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

1964

Hereditäres akutes HautödemPrimärschlüssel

1964Hereditäres akutes Hautödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

100415

Hereditäres allergisches GlottisödemPrimärschlüssel

100415Hereditäres allergisches Glottisödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

1968

Hereditäres angioneurotisches ÖdemPrimärschlüssel

1968Hereditäres angioneurotisches Ödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

1966

Hereditäres AngioödemPrimärschlüssel

1966Hereditäres Angioödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

96556

Hereditäres periodisches ÖdemPrimärschlüssel

96556Hereditäres periodisches Ödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

109624

Hereditäres Quincke-ÖdemPrimärschlüssel

109624Hereditäres Quincke-Ödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

1965

KomplementsystemdefektPrimärschlüssel

1965Komplementsystemdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

94153

Urtikaria mit hereditärem angioneurotischem ÖdemPrimärschlüssel

94153Urtikaria mit hereditärem angioneurotischem Ödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

1969

Primär†:D84.8

Defekt der zellulären ImmunitätPrimärschlüssel

1969Defekt der zellulären Immunität

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

73542

Primär†:D84.8

Zellulärer ImmundefektPrimärschlüssel

73542Zellulärer Immundefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

96285

Primär†:D84.8

Zellulärer ImmunitätsmangelPrimärschlüssel

96285Zellulärer Immunitätsmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

109599

Gestörte ImmunreaktionPrimärschlüssel

109599Gestörte Immunreaktion

PrimärschlüsselPrimär†:D84.9

14275

ImmunanomaliePrimärschlüssel

14275Immunanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:D84.9

14274

ImmundefektPrimärschlüssel

14274Immundefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.9

76329

ImmunitätsmangelPrimärschlüssel

76329Immunitätsmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.9

110770

ImmunmangelsyndromPrimärschlüssel

110770Immunmangelsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D84.9

14273

ImmunopathiePrimärschlüssel

14273Immunopathie

PrimärschlüsselPrimär†:D84.9

100371

Primär†:D86.0

Lungenkrankheit bei SarkoidosePrimärschlüssel

100371Lungenkrankheit bei Sarkoidose

PrimärschlüsselPrimär†:D86.0

1970

Primär†:D86.0

Sarkoidose der LungePrimärschlüssel

1970Sarkoidose der Lunge

PrimärschlüsselPrimär†:D86.0

1971

Primär†:D86.1

Sarkoidose der LymphknotenPrimärschlüssel

1971Sarkoidose der Lymphknoten

PrimärschlüsselPrimär†:D86.1

1972

Primär†:D86.2

Sarkoidose der Lunge mit Sarkoidose der LymphknotenPrimärschlüssel

1972Sarkoidose der Lunge mit Sarkoidose der Lymphknoten

PrimärschlüsselPrimär†:D86.2

1976

Boeck-LupoidPrimärschlüssel

1976Boeck-Lupoid

PrimärschlüsselPrimär†:D86.3

1977

Darier-Roussy-SarkoidPrimärschlüssel

1977Darier-Roussy-Sarkoid

PrimärschlüsselPrimär†:D86.3

1975

Lupus pernioPrimärschlüssel

1975Lupus pernio

PrimärschlüsselPrimär†:D86.3

1974

Miliarlupoid BoeckPrimärschlüssel

1974Miliarlupoid Boeck

PrimärschlüsselPrimär†:D86.3

1973

Sarkoidose der HautPrimärschlüssel

1973Sarkoidose der Haut

PrimärschlüsselPrimär†:D86.3

1978

Bilaterales Hiluslymphomsyndrom [Löfgren-Syndrom]Primärschlüssel

1978Bilaterales Hiluslymphomsyndrom [Löfgren-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:D86.8

18102

Febris uveoparotidea subchronicaPrimärschlüssel

18102Febris uveoparotidea subchronica

PrimärschlüsselPrimär†:D86.8

84233

Febris uveoparotidea [Heerfordt-Syndrom]Primärschlüssel

84233Febris uveoparotidea [Heerfordt-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:D86.8

75601

Heerfordt-KrankheitPrimärschlüssel

75601Heerfordt-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D86.8

18100

Heerfordt-Mylius-KrankheitPrimärschlüssel

18100Heerfordt-Mylius-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D86.8

18101

Heerfordt-Mylius-SyndromPrimärschlüssel

18101Heerfordt-Mylius-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D86.8

81791

Heerfordt-SyndromPrimärschlüssel

81791Heerfordt-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D86.8

22106

Jüngling-KrankheitPrimärschlüssel

22106Jüngling-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D86.8

1979

Löfgren-SyndromPrimärschlüssel

1979Löfgren-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D86.8

18098

NeurouveoparotitissyndromPrimärschlüssel

18098Neurouveoparotitissyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D86.8

22102

Ostitis multiplex cystoidesPrimärschlüssel

22102Ostitis multiplex cystoides

PrimärschlüsselPrimär†:D86.8

22103

Ostitis multiplex cystoides FleischnerPrimärschlüssel

22103Ostitis multiplex cystoides Fleischner

PrimärschlüsselPrimär†:D86.8

109544

Ostitis multiplex cystoides JünglingPrimärschlüssel

109544Ostitis multiplex cystoides Jüngling

PrimärschlüsselPrimär†:D86.8

78314

Paralytische UveoparotitisPrimärschlüssel

78314Paralytische Uveoparotitis

PrimärschlüsselPrimär†:D86.8

75966

Perthes-Jüngling-KrankheitPrimärschlüssel

75966Perthes-Jüngling-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D86.8

18099

UveoparotitisPrimärschlüssel

18099Uveoparotitis

PrimärschlüsselPrimär†:D86.8

79525