ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
27832Antikörpermangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.9
73576Humoraler Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D80.9
96283Humoraler Immunitätsmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.9
77328Immundefekt mit Antikörpermangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.9
1961Kombiniertes Antikörpermangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.9
84303Systemkrankheit des Bindegewebes bei HypogammaglobulinämieKreuz / Stern
84303Systemkrankheit des Bindegewebes bei Hypogammaglobulinämie
98138Schwerer kombinierter Immundefekt mit retikulärer Dysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:D81.0
98139Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger T- und B-Zellen-ZahlPrimärschlüssel
98139Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1
98141Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger B-Zellen-Zahl
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2
98140Schwerer kombinierter Immundefekt mit normaler B-Zellen-Zahl
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2
27841ADA [Adenosindesaminase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.3
27840Adenosindesaminasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.3
27842Nezelof-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D81.4
27844PNP [Purinnukleosid-Phosphorylase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.5
27843Purinnukleosid-Phosphorylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.5
82864Bare-lymphocyte-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D81.6
27845Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.6
96299Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.6
27846MHC [Haupthistokompatibilitätskomplex]-Klasse-I-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.6
27847Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.7
96300Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.7
27848MHC [Haupthistokompatibilitätskomplex]-Klasse-II-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.7
77329Biotinabhängiger Carboxylasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.8
90925Agammaglobulinämie mit Lymphozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D81.9
27838Kombinierter Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.9
96284Kombinierter Immunitätsmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.9
93625Kombiniertes Immundefekt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D81.9
66585Lymphopenische Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D81.9
27839Schwerer kombinierter Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.9
84072SCID [Severe combined immunodeficiency] - s.a. Immundefekt, schwer, kombiniertPrimärschlüssel
84072SCID [Severe combined immunodeficiency] - s.a. Immundefekt, schwer, kombiniert
PrimärschlüsselPrimär†:D81.9
84304Immundefekt mit Thrombozytopenie und Ekzem
PrimärschlüsselPrimär†:D82.0
27849Wiskott-Aldrich-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D82.0
27852Alymphocytosis thymica
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1
27851Alymphoplasia thymica
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1
27850Di-George-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1
27853Lymphoblastische zytologische hereditäre Dysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1
68619Parathyreoid-thymische Aplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1
83491Syndrom des pharyngobranchialen Kiemenbogens
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1
81894Syndrom des vierten Kiemenbogens
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1
84204Thymusalymphoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1
21139Thymusaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1
68380Thymusaplasie mit Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1
21143Thymusdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1
69780Thymusdysplasie mit Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1
73451Thymushypoplasie mit Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D82.1
1962Immundefekt mit disproportioniertem Minderwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:D82.2
95856Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-Virus
PrimärschlüsselPrimär†:D82.3
1963X-chromosomal gebundene Lymphoproliferation
PrimärschlüsselPrimär†:D82.3
84298X-chromosomal-gebundene lymphoproliferative Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D82.3
81749Hiob-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D82.4
27854Hyperimmunglobulin-E-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D82.4
81829IgE [Immunglobulin E]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D82.4
98142Variabler Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B-Zellen-Zahl und -FunktionPrimärschlüssel
98142Variabler Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B-Zellen-Zahl und -Funktion
PrimärschlüsselPrimär†:D83.0
98145Variabler Immundefekt mit überwiegend immunregulatorischer T-Zell-StörungPrimärschlüssel
98145Variabler Immundefekt mit überwiegend immunregulatorischer T-Zell-Störung
PrimärschlüsselPrimär†:D83.1
98144Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B-Zellen
PrimärschlüsselPrimär†:D83.2
98143Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen T-Zellen
PrimärschlüsselPrimär†:D83.2
73575Common variable immunodeficiency
PrimärschlüsselPrimär†:D83.9
73574Variabler Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D83.9
27855LFA-1 [Lymphozytenfunktion-Antigen-1]-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D84.0
27856Lymphozytenfunktion-Antigen-1 [LFA-1]-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D84.0
77606C1-Esterase-Inhibitor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D84.1
77607C1-INH-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D84.1
1967Hautödem, nicht Quincke-Ödem
PrimärschlüsselPrimär†:D84.1
95838Hereditäre Bannister-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D84.1
94089Hereditäre Larynxurtikaria
PrimärschlüsselPrimär†:D84.1
94088Hereditäre Urticaria gigantea
PrimärschlüsselPrimär†:D84.1
96554Hereditäres akut-essentielles Ödem
PrimärschlüsselPrimär†:D84.1
96555Hereditäres akut-umschriebenes Ödem
PrimärschlüsselPrimär†:D84.1
1964Hereditäres akutes Hautödem
PrimärschlüsselPrimär†:D84.1
100415Hereditäres allergisches Glottisödem
PrimärschlüsselPrimär†:D84.1
1968Hereditäres angioneurotisches Ödem
PrimärschlüsselPrimär†:D84.1
1966Hereditäres Angioödem
PrimärschlüsselPrimär†:D84.1
96556Hereditäres periodisches Ödem
PrimärschlüsselPrimär†:D84.1
109624Hereditäres Quincke-Ödem
PrimärschlüsselPrimär†:D84.1
1965Komplementsystemdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D84.1
94153Urtikaria mit hereditärem angioneurotischem Ödem
PrimärschlüsselPrimär†:D84.1
1969Defekt der zellulären Immunität
PrimärschlüsselPrimär†:D84.8
73542Zellulärer Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D84.8
96285Zellulärer Immunitätsmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D84.8
109599Gestörte Immunreaktion
PrimärschlüsselPrimär†:D84.9
14275Immunanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D84.9
14274Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D84.9
76329Immunitätsmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D84.9
110770Immunmangelsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D84.9
14273Immunopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D84.9
100371Lungenkrankheit bei Sarkoidose
PrimärschlüsselPrimär†:D86.0
1970Sarkoidose der Lunge
PrimärschlüsselPrimär†:D86.0
1971Sarkoidose der Lymphknoten
PrimärschlüsselPrimär†:D86.1
1972Sarkoidose der Lunge mit Sarkoidose der Lymphknoten
PrimärschlüsselPrimär†:D86.2
1976Boeck-Lupoid
PrimärschlüsselPrimär†:D86.3
1977Darier-Roussy-Sarkoid
PrimärschlüsselPrimär†:D86.3
1975Lupus pernio
PrimärschlüsselPrimär†:D86.3
1974Miliarlupoid Boeck
PrimärschlüsselPrimär†:D86.3
1973Sarkoidose der Haut
PrimärschlüsselPrimär†:D86.3
1978Bilaterales Hiluslymphomsyndrom [Löfgren-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8
18102Febris uveoparotidea subchronica
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8
84233Febris uveoparotidea [Heerfordt-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8
75601Heerfordt-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8
18100Heerfordt-Mylius-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8
18101Heerfordt-Mylius-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D86.8