ICD-10-GM Alpha 2013

HistiozytosePrimärschlüssel

16061Histiozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

72481

Histiozytose-Syndrom a.n.k.Primärschlüssel

72481Histiozytose-Syndrom a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

19475

NasenxanthogranulomatosePrimärschlüssel

19475Nasenxanthogranulomatose

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

10875

RetikulohistiozytomPrimärschlüssel

10875Retikulohistiozytom

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

72742

Retikulohistiozytäres GranulomPrimärschlüssel

72742Retikulohistiozytäres Granulom

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

85012

Riesenzellen-RetikulohistiozytomPrimärschlüssel

85012Riesenzellen-Retikulohistiozytom

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

31235

Rosai-Dorfman-SyndromPrimärschlüssel

31235Rosai-Dorfman-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

20812

SinushistiozytosePrimärschlüssel

20812Sinushistiozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

72480

Sinushistiozytose mit massiver LymphadenopathiePrimärschlüssel

72480Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

23121

XanthogranulomPrimärschlüssel

23121Xanthogranulom

PrimärschlüsselPrimär†:D76.3

67700

Autosomal-rezessive AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

67700Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

66554

Bruton-Typ der AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

66554Bruton-Typ der Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

31622

Bruton-Typ des Antikörpermangel-SyndromsPrimärschlüssel

31622Bruton-Typ des Antikörpermangel-Syndroms

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

66555

Hereditäre AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

66555Hereditäre Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

1957

Hereditäre HypogammaglobulinämiePrimärschlüssel

1957Hereditäre Hypogammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

96297

Hereditärer Mangel an Gammaglobulinen im BlutPrimärschlüssel

96297Hereditärer Mangel an Gammaglobulinen im Blut

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

100900

Hereditäres agammaglobulinämisches Antikörpermangel-SyndromPrimärschlüssel

100900Hereditäres agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

91663

Hereditäres Fehlen von Gammaglobulinen im BlutPrimärschlüssel

91663Hereditäres Fehlen von Gammaglobulinen im Blut

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

100901

Hereditäres hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-SyndromPrimärschlüssel

100901Hereditäres hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

66868

Kongenitale geschlechtsgebundene AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

66868Kongenitale geschlechtsgebundene Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

67701

Schweizer Typ der AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

67701Schweizer Typ der Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

67706

X-chromosomal-gebundene AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

67706X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

67707

X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie mit WachstumshormonmangelPrimärschlüssel

67707X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie mit Wachstumshormonmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

16021

AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

16021Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

90971

Agammaglobulinämie mit immunglobulin-positiven B-LymphozytenPrimärschlüssel

90971Agammaglobulinämie mit immunglobulin-positiven B-Lymphozyten

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

93660

Agammaglobulinämisches Antikörpermangel-SyndromPrimärschlüssel

93660Agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

68288

Common variable AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

68288Common variable Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

68289

CVAgamma [Common variable Agammaglobulinämie]Primärschlüssel

68289CVAgamma [Common variable Agammaglobulinämie]

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

66583

Erworbene AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

66583Erworbene Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

70591

Fehlen der Gammaglobuline im BlutPrimärschlüssel

70591Fehlen der Gammaglobuline im Blut

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

77177

Gammaglobulinmangel im BlutPrimärschlüssel

77177Gammaglobulinmangel im Blut

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

27833

HypogammaglobulinämiePrimärschlüssel

27833Hypogammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

81790

Hypogammaglobulinämie-SyndromPrimärschlüssel

81790Hypogammaglobulinämie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

93661

Hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-SyndromPrimärschlüssel

93661Hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

66556

Nichtfamiliäre AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

66556Nichtfamiliäre Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

1958

Nichtfamiliäre HypogammaglobulinämiePrimärschlüssel

1958Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

66584

Primär†:D80.1 Stern*:M14.8*

Sekundäre AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

66584Sekundäre Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.1

90435

Arthritis bei HypogammaglobulinämieKreuz / Stern

90435Arthritis bei Hypogammaglobulinämie

Kreuz / SternPrimär†:D80.1 Stern*:M14.8*

101464

Primär†:D80.1 Stern*:M36.8*

Systemische Krankheit des Bindegewebes bei HypogammaglobulinämieKreuz / Stern

101464Systemische Krankheit des Bindegewebes bei Hypogammaglobulinämie

Kreuz / SternPrimär†:D80.1 Stern*:M36.8*

27835

Primär†:D80.2

IgA [Immunglobulin A]-MangelPrimärschlüssel

27835IgA [Immunglobulin A]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D80.2

27834

Primär†:D80.2

Immunglobulin-A-MangelPrimärschlüssel

27834Immunglobulin-A-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D80.2

96830

Primär†:D80.3

Mangel an Immunglobulin GPrimärschlüssel

96830Mangel an Immunglobulin G

PrimärschlüsselPrimär†:D80.3

27837

Primär†:D80.4

IgM [Immunglobulin M]-MangelPrimärschlüssel

27837IgM [Immunglobulin M]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D80.4

27836

Primär†:D80.4

Immunglobulin-M-MangelPrimärschlüssel

27836Immunglobulin-M-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D80.4

98137

Primär†:D80.5

Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin MPrimärschlüssel

98137Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M

PrimärschlüsselPrimär†:D80.5

96198

Antikörpermangel bei HypergammaglobulinämiePrimärschlüssel

96198Antikörpermangel bei Hypergammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.6

96298

Antikörpermangel bei NormogammaglobulinämiePrimärschlüssel

96298Antikörpermangel bei Normogammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.6

100218

Humoraler Immundefekt mit HypergammaglobulinämiePrimärschlüssel

100218Humoraler Immundefekt mit Hypergammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.6

100219

Humoraler Immundefekt mit NormogammaglobulinämiePrimärschlüssel

100219Humoraler Immundefekt mit Normogammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.6

73161

Primär†:D80.7

Transitorische Hypogammaglobulinämie im SäuglingsalterPrimärschlüssel

73161Transitorische Hypogammaglobulinämie im Säuglingsalter

PrimärschlüsselPrimär†:D80.7

69047

Primär†:D80.8

Kappa-Leichtketten-DefektPrimärschlüssel

69047Kappa-Leichtketten-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D80.8

76328

Primär†:D80.8

Kappa-Leichtketten-MangelPrimärschlüssel

76328Kappa-Leichtketten-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D80.8

1959

Primär†:D80.8

Mangel an humoralen AntikörpernPrimärschlüssel

1959Mangel an humoralen Antikörpern

PrimärschlüsselPrimär†:D80.8

31623

AntikörperimmundefektPrimärschlüssel

31623Antikörperimmundefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D80.9

27832

AntikörpermangelPrimärschlüssel

27832Antikörpermangel

PrimärschlüsselPrimär†:D80.9

73576

Humoraler ImmundefektPrimärschlüssel

73576Humoraler Immundefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D80.9

96283

Humoraler ImmunitätsmangelPrimärschlüssel

96283Humoraler Immunitätsmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D80.9

77328

Immundefekt mit AntikörpermangelPrimärschlüssel

77328Immundefekt mit Antikörpermangel

PrimärschlüsselPrimär†:D80.9

1961

Primär†:D80.9 Stern*:M36.8*

Kombiniertes Antikörpermangel-SyndromPrimärschlüssel

1961Kombiniertes Antikörpermangel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D80.9

84303

Systemkrankheit des Bindegewebes bei HypogammaglobulinämieKreuz / Stern

84303Systemkrankheit des Bindegewebes bei Hypogammaglobulinämie

Kreuz / SternPrimär†:D80.9 Stern*:M36.8*

98138

Primär†:D81.0

Schwerer kombinierter Immundefekt mit retikulärer DysgenesiePrimärschlüssel

98138Schwerer kombinierter Immundefekt mit retikulärer Dysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:D81.0

98139

Primär†:D81.1

Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger T- und B-Zellen-ZahlPrimärschlüssel

98139Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl

PrimärschlüsselPrimär†:D81.1

98141

Primär†:D81.2

Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger B-Zellen-ZahlPrimärschlüssel

98141Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger B-Zellen-Zahl

PrimärschlüsselPrimär†:D81.2

98140

Primär†:D81.2

Schwerer kombinierter Immundefekt mit normaler B-Zellen-ZahlPrimärschlüssel

98140Schwerer kombinierter Immundefekt mit normaler B-Zellen-Zahl

PrimärschlüsselPrimär†:D81.2

27841

Primär†:D81.3

ADA [Adenosindesaminase]-MangelPrimärschlüssel

27841ADA [Adenosindesaminase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D81.3

27840

Primär†:D81.3

AdenosindesaminasemangelPrimärschlüssel

27840Adenosindesaminasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:D81.3

27842

Primär†:D81.4

Nezelof-SyndromPrimärschlüssel

27842Nezelof-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D81.4

27844

Primär†:D81.5

PNP [Purinnukleosid-Phosphorylase]-MangelPrimärschlüssel

27844PNP [Purinnukleosid-Phosphorylase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D81.5

27843

Primär†:D81.5

Purinnukleosid-Phosphorylase-MangelPrimärschlüssel

27843Purinnukleosid-Phosphorylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D81.5

82864

Bare-lymphocyte-SyndromPrimärschlüssel

82864Bare-lymphocyte-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D81.6

27845

Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-DefektPrimärschlüssel

27845Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D81.6

96299

Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-MangelPrimärschlüssel

96299Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D81.6

27846

MHC [Haupthistokompatibilitätskomplex]-Klasse-I-DefektPrimärschlüssel

27846MHC [Haupthistokompatibilitätskomplex]-Klasse-I-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D81.6

27847

Primär†:D81.7

Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-DefektPrimärschlüssel

27847Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D81.7

96300

Primär†:D81.7

Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-MangelPrimärschlüssel

96300Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D81.7

27848

Primär†:D81.7

MHC [Haupthistokompatibilitätskomplex]-Klasse-II-DefektPrimärschlüssel

27848MHC [Haupthistokompatibilitätskomplex]-Klasse-II-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D81.7

77329

Primär†:D81.8

Biotinabhängiger CarboxylasemangelPrimärschlüssel

77329Biotinabhängiger Carboxylasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:D81.8

90925

Agammaglobulinämie mit LymphozytopeniePrimärschlüssel

90925Agammaglobulinämie mit Lymphozytopenie

PrimärschlüsselPrimär†:D81.9

27838

Kombinierter ImmundefektPrimärschlüssel

27838Kombinierter Immundefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D81.9

96284

Kombinierter ImmunitätsmangelPrimärschlüssel

96284Kombinierter Immunitätsmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D81.9

93625

Kombiniertes Immundefekt-SyndromPrimärschlüssel

93625Kombiniertes Immundefekt-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D81.9

66585

Lymphopenische AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

66585Lymphopenische Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D81.9

27839

Schwerer kombinierter ImmundefektPrimärschlüssel

27839Schwerer kombinierter Immundefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D81.9

84072

SCID [Severe combined immunodeficiency] - s.a. Immundefekt, schwer, kombiniertPrimärschlüssel

84072SCID [Severe combined immunodeficiency] - s.a. Immundefekt, schwer, kombiniert

PrimärschlüsselPrimär†:D81.9

84304

Primär†:D82.0

Immundefekt mit Thrombozytopenie und EkzemPrimärschlüssel

84304Immundefekt mit Thrombozytopenie und Ekzem

PrimärschlüsselPrimär†:D82.0

27849

Primär†:D82.0

Wiskott-Aldrich-SyndromPrimärschlüssel

27849Wiskott-Aldrich-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D82.0

27852

Alymphocytosis thymicaPrimärschlüssel

27852Alymphocytosis thymica

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

27851

Alymphoplasia thymicaPrimärschlüssel

27851Alymphoplasia thymica

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

27850

Di-George-SyndromPrimärschlüssel

27850Di-George-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

27853

Lymphoblastische zytologische hereditäre DysgenesiePrimärschlüssel

27853Lymphoblastische zytologische hereditäre Dysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

68619

Parathyreoid-thymische AplasiePrimärschlüssel

68619Parathyreoid-thymische Aplasie

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

83491

Syndrom des pharyngobranchialen KiemenbogensPrimärschlüssel

83491Syndrom des pharyngobranchialen Kiemenbogens

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

81894

Syndrom des vierten KiemenbogensPrimärschlüssel

81894Syndrom des vierten Kiemenbogens

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

84204

ThymusalymphoplasiePrimärschlüssel

84204Thymusalymphoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

21139

ThymusaplasiePrimärschlüssel

21139Thymusaplasie

PrimärschlüsselPrimär†:D82.1

68380