ICD-10-GM Alpha 2019

Dimorphe AnämiePrimärschlüssel

68549Dimorphe Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D53.1

68550

Diphasische AnämiePrimärschlüssel

68550Diphasische Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D53.1

68571

Pseudoperniziöse Anämie des SäuglingsPrimärschlüssel

68571Pseudoperniziöse Anämie des Säuglings

PrimärschlüsselPrimär†:D53.1

68572

Pseudo-Biermer-Anämie des SäuglingsPrimärschlüssel

68572Pseudo-Biermer-Anämie des Säuglings

PrimärschlüsselPrimär†:D53.1

81105

Zuelzer-Ogden-SyndromPrimärschlüssel

81105Zuelzer-Ogden-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D53.1

81928

Pseudo-Biermer-SyndromPrimärschlüssel

81928Pseudo-Biermer-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D53.1

83481

Gerbasi-SyndromPrimärschlüssel

83481Gerbasi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D53.1

84976

Megaloblastäre AnämiePrimärschlüssel

84976Megaloblastäre Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D53.1

85092

Megaloblastäre Anämie, resistent gegenüber Folsäure-TherapiePrimärschlüssel

85092Megaloblastäre Anämie, resistent gegenüber Folsäure-Therapie

PrimärschlüsselPrimär†:D53.1

85093

Megaloblastäre Anämie, resistent gegenüber Vitamin-B12-TherapiePrimärschlüssel

85093Megaloblastäre Anämie, resistent gegenüber Vitamin-B12-Therapie

PrimärschlüsselPrimär†:D53.1

90977

Megaloblastäre Anämie im KleinkindalterPrimärschlüssel

90977Megaloblastäre Anämie im Kleinkindalter

PrimärschlüsselPrimär†:D53.1

27806

Primär†:D53.2

SkorbutanämiePrimärschlüssel

27806Skorbutanämie

PrimärschlüsselPrimär†:D53.2

12246

ZinkmangelanämiePrimärschlüssel

12246Zinkmangelanämie

PrimärschlüsselPrimär†:D53.8

85094

MolybdänmangelanämiePrimärschlüssel

85094Molybdänmangelanämie

PrimärschlüsselPrimär†:D53.8

85095

KupfermangelanämiePrimärschlüssel

85095Kupfermangelanämie

PrimärschlüsselPrimär†:D53.8

110402

Alkoholbedingte AnämiePrimärschlüssel

110402Alkoholbedingte Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D53.8

1825

Alimentäre AnämiePrimärschlüssel

1825Alimentäre Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D53.9

1826

Nutritive AnämiePrimärschlüssel

1826Nutritive Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D53.9

1827

Anämie durch HungerPrimärschlüssel

1827Anämie durch Hunger

PrimärschlüsselPrimär†:D53.9

1828

Anämie durch NahrungsmangelPrimärschlüssel

1828Anämie durch Nahrungsmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D53.9

27804

MangelanämiePrimärschlüssel

27804Mangelanämie

PrimärschlüsselPrimär†:D53.9

66552

Chronische einfache AnämiePrimärschlüssel

66552Chronische einfache Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D53.9

67044

Anämie durch MangelernährungPrimärschlüssel

67044Anämie durch Mangelernährung

PrimärschlüsselPrimär†:D53.9

1830

Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel]Primärschlüssel

1830Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel]

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

17562

FavismusPrimärschlüssel

17562Favismus

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

17563

BohnenkrankheitPrimärschlüssel

17563Bohnenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

17565

Favismus-SyndromPrimärschlüssel

17565Favismus-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

65648

Favismus mit AnämiePrimärschlüssel

65648Favismus mit Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

66553

Bagdad-FrühlingsanämiePrimärschlüssel

66553Bagdad-Frühlingsanämie

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

75318

Cipriani-KrankheitPrimärschlüssel

75318Cipriani-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

82403

Vergiftung durch Vicia fabaPrimärschlüssel

82403Vergiftung durch Vicia faba

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

82404

Vergiftung durch PferdebohnenPrimärschlüssel

82404Vergiftung durch Pferdebohnen

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

99971

Neonatale Gelbsucht durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie]Primärschlüssel

99971Neonatale Gelbsucht durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie]

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

101216

Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel]Primärschlüssel

101216Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel]

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

108820

Neonataler Ikterus durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie]Primärschlüssel

108820Neonataler Ikterus durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie]

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

109366

Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Inaktivität [G6PD-Inaktivität]Primärschlüssel

109366Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Inaktivität [G6PD-Inaktivität]

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

1831

Anämie durch GlutathionstoffwechselstörungPrimärschlüssel

1831Anämie durch Glutathionstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

67045

Erythrozyten-Glutathion-MangelanämiePrimärschlüssel

67045Erythrozyten-Glutathion-Mangelanämie

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

67291

Anämie durch GlutathionreduktasemangelPrimärschlüssel

67291Anämie durch Glutathionreduktasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

68201

Anämie durch Pentose-Phosphat-StoffwechselstörungPrimärschlüssel

68201Anämie durch Pentose-Phosphat-Stoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

90787

Anämie durch GSH-Mangel [Glutathion-Mangel]Primärschlüssel

90787Anämie durch GSH-Mangel [Glutathion-Mangel]

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

90841

Anämie durch 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase [6-PGD]-MangelPrimärschlüssel

90841Anämie durch 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase [6-PGD]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

90863

Anämie durch 6-PGD-MangelPrimärschlüssel

90863Anämie durch 6-PGD-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

90864

Anämie durch GGS-R-Mangel [Glutathionreduktase-Mangel]Primärschlüssel

90864Anämie durch GGS-R-Mangel [Glutathionreduktase-Mangel]

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

99523

Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ IPrimärschlüssel

99523Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

101124

Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt a.n.k.Primärschlüssel

101124Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

109864

Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-MangelPrimärschlüssel

109864Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

120017

Hämolytische Anämie durch Glutathionreduktase-MangelPrimärschlüssel

120017Hämolytische Anämie durch Glutathionreduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

1832

Anämie durch PyruvatkinasemangelPrimärschlüssel

1832Anämie durch Pyruvatkinasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

1833

Anämie durch HexokinasemangelPrimärschlüssel

1833Anämie durch Hexokinasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

67292

Anämie durch Hexokinase-DefektPrimärschlüssel

67292Anämie durch Hexokinase-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

68202

Anämie durch Störung der anaeroben GlykolysePrimärschlüssel

68202Anämie durch Störung der anaeroben Glykolyse

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90788

Anämie durch PK-MangelPrimärschlüssel

90788Anämie durch PK-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90865

Anämie durch Triosephosphat-Isomerase-MangelPrimärschlüssel

90865Anämie durch Triosephosphat-Isomerase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90866

Anämie durch Phosphoglyceratkinase-MangelPrimärschlüssel

90866Anämie durch Phosphoglyceratkinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90867

Anämie durch Phosphofruktaldolase-MangelPrimärschlüssel

90867Anämie durch Phosphofruktaldolase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90869

Anämie durch 2,3-DPG-MangelPrimärschlüssel

90869Anämie durch 2,3-DPG-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90870

Anämie durch 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase [2,3-DPG]-MangelPrimärschlüssel

90870Anämie durch 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase [2,3-DPG]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

99446

Anämie durch Mangel eines glykolytischen EnzymsPrimärschlüssel

99446Anämie durch Mangel eines glykolytischen Enzyms

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

99524

Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ IIPrimärschlüssel

99524Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ II

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

101217

Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-MangelPrimärschlüssel

101217Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

118299

Pyruvatkinase-Mangel der ErythrozytenPrimärschlüssel

118299Pyruvatkinase-Mangel der Erythrozyten

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

118326

Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-MangelPrimärschlüssel

118326Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

118327

Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-MangelPrimärschlüssel

118327Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

118328

Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären PyruvatkinasePrimärschlüssel

118328Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

118363

Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

118363Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

120018

Hämolytische nicht-sphärozytäre Anämie durch HexokinasemangelPrimärschlüssel

120018Hämolytische nicht-sphärozytäre Anämie durch Hexokinasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

126289

Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

126289Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

1834

Anämie durch NukleotidstoffwechselstörungPrimärschlüssel

1834Anämie durch Nukleotidstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:D55.3

99406

Anämie durch Enzymmangel des NukleotidstoffwechselsPrimärschlüssel

99406Anämie durch Enzymmangel des Nukleotidstoffwechsels

PrimärschlüsselPrimär†:D55.3

118300

Anämie durch Adenosintriphosphatase-MangelPrimärschlüssel

118300Anämie durch Adenosintriphosphatase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.3

118562

Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-MangelPrimärschlüssel

118562Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.3

119883

Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosindesaminase-ÜberproduktionPrimärschlüssel

119883Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosindesaminase-Überproduktion

PrimärschlüsselPrimär†:D55.3

126074

Hämolytische Anämie durch Adenylat-Kinase-MangelPrimärschlüssel

126074Hämolytische Anämie durch Adenylat-Kinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.3

81891

Primär†:D55.8

Crosby-SyndromPrimärschlüssel

81891Crosby-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D55.8

99478

Primär†:D55.8

Hereditäre nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k.Primärschlüssel

99478Hereditäre nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:D55.8

99479

Primär†:D55.8

Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k.Primärschlüssel

99479Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:D55.8

1829

Anämie durch EnzymdefektPrimärschlüssel

1829Anämie durch Enzymdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D55.9

90842

Anämie durch EnzymmangelPrimärschlüssel

90842Anämie durch Enzymmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.9

99375

Hämolytische Anämie durch EnzymdefektPrimärschlüssel

99375Hämolytische Anämie durch Enzymdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D55.9

99447

Hereditäre hämolytische Anämie durch EnzymdefektPrimärschlüssel

99447Hereditäre hämolytische Anämie durch Enzymdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D55.9

27810

Primär†:D56.0

Alpha-ThalassämiePrimärschlüssel

27810Alpha-Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.0

126075

Primär†:D56.0

Syndrom der X-chromosomalen Alpha-Thalassämie mit IntelligenzminderungPrimärschlüssel

126075Syndrom der X-chromosomalen Alpha-Thalassämie mit Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:D56.0

126076

Primär†:D56.0

Alpha-Thalassämie mit myelodysplastischem SyndromPrimärschlüssel

126076Alpha-Thalassämie mit myelodysplastischem Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D56.0

27811

Beta-ThalassämiePrimärschlüssel

27811Beta-Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

27812

Cooley-AnämiePrimärschlüssel

27812Cooley-Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

75248

Cooley-KrankheitPrimärschlüssel

75248Cooley-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

79899

Thalassaemia intermediaPrimärschlüssel

79899Thalassaemia intermedia

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

79900

Thalassaemia majorPrimärschlüssel

79900Thalassaemia major

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

81647

Cooley-SyndromPrimärschlüssel

81647Cooley-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

85089

Schwere Beta-ThalassämiePrimärschlüssel

85089Schwere Beta-Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

90843

Familiäre erythroblastische AnämiePrimärschlüssel

90843Familiäre erythroblastische Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

90978

Erythroblasten-Anämie beim KindPrimärschlüssel

90978Erythroblasten-Anämie beim Kind

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

119967

Beta-Thalassämie majorPrimärschlüssel

119967Beta-Thalassämie major

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

27813

Primär†:D56.2

Delta-Beta-ThalassämiePrimärschlüssel

27813Delta-Beta-Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.2

27814

Thalassämie-ErbanlagePrimärschlüssel

27814Thalassämie-Erbanlage

PrimärschlüsselPrimär†:D56.3

79898

Thalassaemia minorPrimärschlüssel

79898Thalassaemia minor

PrimärschlüsselPrimär†:D56.3

99743

Pathologische Hämoglobin-Erbanlage mit ThalassämiePrimärschlüssel

99743Pathologische Hämoglobin-Erbanlage mit Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.3

124834