ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
97366Polyneuropathie bei perniziöser Anämie
1817Vitamin-B12-Mangelanämie durch selektive Vitamin-B12-Malabsorption mit ProteinuriePrimärschlüssel
1817Vitamin-B12-Mangelanämie durch selektive Vitamin-B12-Malabsorption mit Proteinurie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.1
81744Imerslund-Gräsbeck-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D51.1
84974Megaloblastäre hereditäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.1
117540Selektive Cobalamin-Malabsorption mit Proteinurie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.1
119203Imerslund-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D51.1
27805Transcobalamin-II-Mangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.2
119648Transcobalamin-II-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D51.2
68596Vegane Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.3
68597Vitamin-B12-Mangelanämie beim Vegetarier
PrimärschlüsselPrimär†:D51.3
99373Alimentäre Vitamin-B12-Mangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.3
91258Dana-Syndrom
101307Polyneuropathie bei alimentärer Vitamin-B12-MangelanämieKreuz / Stern
101307Polyneuropathie bei alimentärer Vitamin-B12-Mangelanämie
24152Vitamin-B12-Mangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.9
1818Alimentäre Folsäuremangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D52.0
1819Megaloblastäre alimentäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D52.0
1820Von-Jaksch-Hayem-Anämie [Ziegenmilchanämie]
PrimärschlüsselPrimär†:D52.0
67042Ziegenmilchanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D52.0
90838Megaloblastäre nutritive Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D52.0
90839Makrozytäre alimentäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D52.0
1821Arzneimittelinduzierte Folsäuremangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D52.1
90696Tropische makrozytäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D52.8
90697Pleiochrome Anämie bei Sprue
PrimärschlüsselPrimär†:D52.8
23465Folsäuremangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D52.9
23466Makrozytäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D52.9
23373Eiweißmangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.0
23374Proteinmangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.0
23375Aminosäuremangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.0
66867Anämie durch Aminosäurestoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D53.0
67325Anämie durch Orotazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.0
90840Megaloblastäre Anämie durch Orotazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.0
1822Megaloblastäre refraktäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
1823Achrestische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
1824Megaloblastische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
67043Megalozytäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
68549Dimorphe Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
68550Diphasische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
68571Pseudoperniziöse Anämie des Säuglings
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
68572Pseudo-Biermer-Anämie des Säuglings
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
81105Zuelzer-Ogden-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
81928Pseudo-Biermer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
83481Gerbasi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
84976Megaloblastäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
85092Megaloblastäre Anämie, resistent gegenüber Folsäure-Therapie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
85093Megaloblastäre Anämie, resistent gegenüber Vitamin-B12-Therapie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
90977Megaloblastäre Anämie im Kleinkindalter
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
27806Skorbutanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.2
12246Zinkmangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.8
85094Molybdänmangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.8
85095Kupfermangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.8
110402Alkoholbedingte Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.8
1825Alimentäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.9
1826Nutritive Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.9
1827Anämie durch Hunger
PrimärschlüsselPrimär†:D53.9
1828Anämie durch Nahrungsmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D53.9
27804Mangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.9
66552Chronische einfache Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.9
67044Anämie durch Mangelernährung
PrimärschlüsselPrimär†:D53.9
1830Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel]
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
17562Favismus
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
17563Bohnenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
17565Favismus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
65648Favismus mit Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
66553Bagdad-Frühlingsanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
75318Cipriani-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
82403Vergiftung durch Vicia faba
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
82404Vergiftung durch Pferdebohnen
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
99971Neonatale Gelbsucht durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie]Primärschlüssel
99971Neonatale Gelbsucht durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie]
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
101216Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel]Primärschlüssel
101216Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel]
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
108820Neonataler Ikterus durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie]Primärschlüssel
108820Neonataler Ikterus durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie]
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
109366Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Inaktivität [G6PD-Inaktivität]Primärschlüssel
109366Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Inaktivität [G6PD-Inaktivität]
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
1831Anämie durch Glutathionstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
67045Erythrozyten-Glutathion-Mangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
67291Anämie durch Glutathionreduktasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
68201Anämie durch Pentose-Phosphat-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
90787Anämie durch GSH-Mangel [Glutathion-Mangel]
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
90841Anämie durch 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase [6-PGD]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
90863Anämie durch 6-PGD-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
90864Anämie durch GGS-R-Mangel [Glutathionreduktase-Mangel]
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
99523Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
101124Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt a.n.k.Primärschlüssel
101124Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
109864Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-MangelPrimärschlüssel
109864Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
120017Hämolytische Anämie durch Glutathionreduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
1832Anämie durch Pyruvatkinasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
1833Anämie durch Hexokinasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
67292Anämie durch Hexokinase-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
68202Anämie durch Störung der anaeroben Glykolyse
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
90788Anämie durch PK-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
90865Anämie durch Triosephosphat-Isomerase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
90866Anämie durch Phosphoglyceratkinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
90867Anämie durch Phosphofruktaldolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
90869Anämie durch 2,3-DPG-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
90870Anämie durch 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase [2,3-DPG]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
99446Anämie durch Mangel eines glykolytischen Enzyms
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
99524Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
101217Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-MangelPrimärschlüssel
101217Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
118299Pyruvatkinase-Mangel der Erythrozyten
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
118326Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
118327Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
118328Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2