ICD-10-GM Alpha 2010

Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Inaktivität [G6PD-Inaktivität]Primärschlüssel

109366Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Inaktivität [G6PD-Inaktivität]

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

1830

Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel]Primärschlüssel

1830Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel]

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

66553

Bagdad-FrühlingsanämiePrimärschlüssel

66553Bagdad-Frühlingsanämie

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

17563

BohnenkrankheitPrimärschlüssel

17563Bohnenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

75318

Cipriani-KrankheitPrimärschlüssel

75318Cipriani-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

17562

FavismusPrimärschlüssel

17562Favismus

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

65648

Favismus mit AnämiePrimärschlüssel

65648Favismus mit Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

17565

Favismus-SyndromPrimärschlüssel

17565Favismus-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

101216

Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel]Primärschlüssel

101216Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel]

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

99971

Neonatale Gelbsucht durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie]Primärschlüssel

99971Neonatale Gelbsucht durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie]

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

108820

Neonataler Ikterus durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie]Primärschlüssel

108820Neonataler Ikterus durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie]

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

82404

Vergiftung durch PferdebohnenPrimärschlüssel

82404Vergiftung durch Pferdebohnen

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

82403

Vergiftung durch Vicia fabaPrimärschlüssel

82403Vergiftung durch Vicia faba

PrimärschlüsselPrimär†:D55.0

90863

Anämie durch 6-PGD-MangelPrimärschlüssel

90863Anämie durch 6-PGD-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

90841

Anämie durch 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase [6-PGD]-MangelPrimärschlüssel

90841Anämie durch 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase [6-PGD]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

101124

Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt a.n.k.Primärschlüssel

101124Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

109864

Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-MangelPrimärschlüssel

109864Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

90864

Anämie durch GGS-R-Mangel [Glutathionreduktase-Mangel]Primärschlüssel

90864Anämie durch GGS-R-Mangel [Glutathionreduktase-Mangel]

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

67291

Anämie durch GlutathionreduktasemangelPrimärschlüssel

67291Anämie durch Glutathionreduktasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

1831

Anämie durch GlutathionstoffwechselstörungPrimärschlüssel

1831Anämie durch Glutathionstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

90787

Anämie durch GSH-Mangel [Glutathion-Mangel]Primärschlüssel

90787Anämie durch GSH-Mangel [Glutathion-Mangel]

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

68201

Anämie durch Pentose-Phosphat-StoffwechselstörungPrimärschlüssel

68201Anämie durch Pentose-Phosphat-Stoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

67045

Erythrozyten-Glutathion-MangelanämiePrimärschlüssel

67045Erythrozyten-Glutathion-Mangelanämie

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

99523

Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ IPrimärschlüssel

99523Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:D55.1

90870

Anämie durch 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase [2,3-DPG]-MangelPrimärschlüssel

90870Anämie durch 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase [2,3-DPG]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90869

Anämie durch 2,3-DPG-MangelPrimärschlüssel

90869Anämie durch 2,3-DPG-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90868

Anämie durch Glyceraldehyd-Phosphat-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

90868Anämie durch Glyceraldehyd-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

67292

Anämie durch Hexokinase-DefektPrimärschlüssel

67292Anämie durch Hexokinase-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

1833

Anämie durch HexokinasemangelPrimärschlüssel

1833Anämie durch Hexokinasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

99446

Anämie durch Mangel eines glykolytischen EnzymsPrimärschlüssel

99446Anämie durch Mangel eines glykolytischen Enzyms

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90867

Anämie durch Phosphofruktaldolase-MangelPrimärschlüssel

90867Anämie durch Phosphofruktaldolase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90866

Anämie durch Phosphoglyceratkinase-MangelPrimärschlüssel

90866Anämie durch Phosphoglyceratkinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90788

Anämie durch PK-MangelPrimärschlüssel

90788Anämie durch PK-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

1832

Anämie durch PyruvatkinasemangelPrimärschlüssel

1832Anämie durch Pyruvatkinasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

68202

Anämie durch Störung der anaeroben GlykolysePrimärschlüssel

68202Anämie durch Störung der anaeroben Glykolyse

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

90865

Anämie durch Triosephosphat-Isomerase-MangelPrimärschlüssel

90865Anämie durch Triosephosphat-Isomerase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

99524

Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ IIPrimärschlüssel

99524Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ II

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

101217

Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-MangelPrimärschlüssel

101217Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Pyruvatkinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.2

99406

Primär†:D55.3

Anämie durch Enzymmangel des NukleotidstoffwechselsPrimärschlüssel

99406Anämie durch Enzymmangel des Nukleotidstoffwechsels

PrimärschlüsselPrimär†:D55.3

1834

Primär†:D55.3

Anämie durch NukleotidstoffwechselstörungPrimärschlüssel

1834Anämie durch Nukleotidstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:D55.3

81891

Primär†:D55.8

Crosby-SyndromPrimärschlüssel

81891Crosby-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D55.8

99478

Primär†:D55.8

Hereditäre nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k.Primärschlüssel

99478Hereditäre nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:D55.8

99479

Primär†:D55.8

Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k.Primärschlüssel

99479Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:D55.8

1829

Anämie durch EnzymdefektPrimärschlüssel

1829Anämie durch Enzymdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D55.9

90842

Anämie durch EnzymmangelPrimärschlüssel

90842Anämie durch Enzymmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D55.9

99447

Hereditäre hämolytische Anämie durch EnzymdefektPrimärschlüssel

99447Hereditäre hämolytische Anämie durch Enzymdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D55.9

99375

Hämolytische Anämie durch EnzymdefektPrimärschlüssel

99375Hämolytische Anämie durch Enzymdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D55.9

27810

Primär†:D56.0

Alpha-ThalassämiePrimärschlüssel

27810Alpha-Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.0

27811

Beta-ThalassämiePrimärschlüssel

27811Beta-Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

27812

Cooley-AnämiePrimärschlüssel

27812Cooley-Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

75248

Cooley-KrankheitPrimärschlüssel

75248Cooley-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

81647

Cooley-SyndromPrimärschlüssel

81647Cooley-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

90978

Erythroblasten-Anämie beim KindPrimärschlüssel

90978Erythroblasten-Anämie beim Kind

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

90843

Familiäre erythroblastische AnämiePrimärschlüssel

90843Familiäre erythroblastische Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

85089

Schwere Beta-ThalassämiePrimärschlüssel

85089Schwere Beta-Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

79899

Thalassaemia intermediaPrimärschlüssel

79899Thalassaemia intermedia

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

79900

Thalassaemia majorPrimärschlüssel

79900Thalassaemia major

PrimärschlüsselPrimär†:D56.1

27813

Primär†:D56.2

Delta-Beta-ThalassämiePrimärschlüssel

27813Delta-Beta-Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.2

99743

Primär†:D56.3

Pathologische Hämoglobin-Erbanlage mit ThalassämiePrimärschlüssel

99743Pathologische Hämoglobin-Erbanlage mit Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.3

27814

Primär†:D56.3

Thalassämie-ErbanlagePrimärschlüssel

27814Thalassämie-Erbanlage

PrimärschlüsselPrimär†:D56.3

1835

Primär†:D56.4

Hereditäre Persistenz des fetalen HämoglobinsPrimärschlüssel

1835Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins

PrimärschlüsselPrimär†:D56.4

90796

Familiäre mikrozytäre AnämiePrimärschlüssel

90796Familiäre mikrozytäre Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.8

75712

Mikrodrepanozyten-KrankheitPrimärschlüssel

75712Mikrodrepanozyten-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D56.8

10600

MikrodrepanozytosePrimärschlüssel

10600Mikrodrepanozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D56.8

81242

ThalassämievariantePrimärschlüssel

81242Thalassämievariante

PrimärschlüsselPrimär†:D56.8

81243

Gemischte ThalassämiePrimärschlüssel

81243Gemischte Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

10500

Hereditäre LeptozytosePrimärschlüssel

10500Hereditäre Leptozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

72415

Hämoglobinopathie mit ThalassämiePrimärschlüssel

72415Hämoglobinopathie mit Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

21092

Mediterrane AnämiePrimärschlüssel

21092Mediterrane Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

67326

Mikroelliptopoikilozytäre Anämie [Rietti-Greppi-Micheli]Primärschlüssel

67326Mikroelliptopoikilozytäre Anämie [Rietti-Greppi-Micheli]

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

21090

Mittelmeer-AnämiePrimärschlüssel

21090Mittelmeer-Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

85090

Mittelmeer-Anämie mit HämoglobinopathiePrimärschlüssel

85090Mittelmeer-Anämie mit Hämoglobinopathie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

21091

Mittelmeer-KrankheitPrimärschlüssel

21091Mittelmeer-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

31608

Mittelmeer-SyndromPrimärschlüssel

31608Mittelmeer-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

67293

Rietti-Greppi-Micheli-AnämiePrimärschlüssel

67293Rietti-Greppi-Micheli-Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

81929

Rietti-Greppi-Micheli-SyndromPrimärschlüssel

81929Rietti-Greppi-Micheli-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

75684

Rietti-KrankheitPrimärschlüssel

75684Rietti-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

79898

Thalassaemia minorPrimärschlüssel

79898Thalassaemia minor

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

21089

ThalassämiePrimärschlüssel

21089Thalassämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

21088

Primär†:D56.9 Stern*:H36.8*

Thalassämie-AnämiePrimärschlüssel

21088Thalassämie-Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D56.9

1842

Thalassämie mit RetinopathieKreuz / Stern

1842Thalassämie mit Retinopathie

Kreuz / SternPrimär†:D56.9 Stern*:H36.8*

90429

Primär†:D56.9 Stern*:M36.3*

Arthritis bei Thalassämie a.n.k.Kreuz / Stern

90429Arthritis bei Thalassämie a.n.k.

Kreuz / SternPrimär†:D56.9 Stern*:M36.3*

85091

Primär†:D57.0

Hb-SS-Krankheit mit KrisenPrimärschlüssel

85091Hb-SS-Krankheit mit Krisen

PrimärschlüsselPrimär†:D57.0

1837

Primär†:D57.0

Sichelzellenanämie mit KrisenPrimärschlüssel

1837Sichelzellenanämie mit Krisen

PrimärschlüsselPrimär†:D57.0

75839

Primär†:D57.0

SichelzellenkrisePrimärschlüssel

75839Sichelzellenkrise

PrimärschlüsselPrimär†:D57.0

22180

Afrikanische AnämiePrimärschlüssel

22180Afrikanische Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

1840

Anämie durch SichelzellenkrankheitPrimärschlüssel

1840Anämie durch Sichelzellenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

22185

DrepanozytenanämiePrimärschlüssel

22185Drepanozytenanämie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

67046

Drepanozytische AnämiePrimärschlüssel

67046Drepanozytische Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

1839

DrepanozytosePrimärschlüssel

1839Drepanozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

22181

HbS [Sichelzellenhämoglobin]-KrankheitPrimärschlüssel

22181HbS [Sichelzellenhämoglobin]-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

67047

Herrick-AnämiePrimärschlüssel

67047Herrick-Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

81745

Herrick-SyndromPrimärschlüssel

81745Herrick-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

22186

MeniskozytenanämiePrimärschlüssel

22186Meniskozytenanämie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

22184

SichelzellenanämiePrimärschlüssel

22184Sichelzellenanämie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

1838

Sichelzellenanämie ohne KrisenPrimärschlüssel

1838Sichelzellenanämie ohne Krisen

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

72442

SichelzellenhämoglobinopathiePrimärschlüssel

72442Sichelzellenhämoglobinopathie

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

27815

SichelzellenkrankheitPrimärschlüssel

27815Sichelzellenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D57.1

84979